关于我们
成功案例
服务项目
微信号

欢迎来到 Medebound 国际医疗平台

平安/泰康签约的优选服务机构

欢迎来到 Medebound 国际医疗平台

平安/泰康签约的优选服务机构

5000+
为客户节省赴美预约天数
前3
美国著名医院 Top1%主任名医
99%
患者好评度

为什么我们值得选择

WHY YOU SHOULD CHOOSE MEDEBOUND

Image

我们能对接到很难约到的Top美国名医

3000+ US Physician Network

不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

Image

中国保险500强信任背书

Endorsed by Largest Insurers

作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

Image

只为了帮您寻求希望，10年我们只专注一件事

We Only Focus on One Thing

因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

罕见病案例

Our cases

威尔逊病（Wilson Disease）：2022–2026美国最新疗法突破与赴美就医指南
威尔逊病（Wilson Disease）：2022–2026美国最新疗法突破与赴美就医指南
什么是威尔逊病？ 威尔逊病（Wilson Disease，WD）是一种由 ATP7B 基因突变引起的常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。ATP7B 基因编码铜转运 P 型 ATP 酶，该蛋白负责将肝脏中过量的铜转运至胆汁排出。基因突变导致铜在肝脏、大脑（基底核）、角膜（凯-弗环）和肾脏等器官中毒性积累，引起肝病（从无症状肝酶升高到肝硬化及急性肝衰竭）、神经/
2026-06-24
威尔逊病,Wilson Disease,ATP7B基因,铜代谢,D-青霉胺,Cuvrior,ALXN1840,UX701,基因疗法,赴美就医,美联医邦,罕见病
庞贝病（Pompe Disease）：2021–2026美国三代ERT疗法与基因治疗临床试验指南
庞贝病（Pompe Disease）：2021–2026美国三代ERT疗法与基因治疗临床试验指南
什么是庞贝病？ 庞贝病（Pompe Disease），又称糖原贮积症 II 型（GSD II），是一种由 GAA 基因突变引起的常染色体隐性遗传性溶酶体贮积症。GAA 基因编码酸性 α-葡萄糖苷酶，该酶缺乏导致糖原在全身肌肉（尤其是骨骼肌和心肌）的溶酶体中异常积累，造成进行性肌肉损伤和呼吸功能衰竭。庞贝病分为婴儿型（IOPD，出生后数月内发病，心肌病显著，
2026-06-25
庞贝病,Pompe Disease,GAA基因,糖原贮积症,Nexviazyme,Pombiliti,Opfolda,AT845,基因疗法,赴美就医,美联医邦,罕见病
遗传性血管性水肿（HAE）：2025年美国三款新药突破与赴美就医指南
遗传性血管性水肿（HAE）：2025年美国三款新药突破与赴美就医指南
什么是遗传性血管性水肿（HAE）？ 遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema，HAE）是一种由 SERPING1 基因突变引起的常染色体显性遗传性罕见病，导致 C1 酯酶抑制剂（C1-INH）缺乏或功能障碍，引起激肽释放酶-激肽系统的异常激活，体内缓激肽水平持续升高，最终导致反复发作的皮下及黏膜下水肿。HAE 发病率约为 1/10,00
2026-06-25
遗传性血管性水肿,HAE,C1酯酶抑制剂,garadacimab,donidalorsen,sebetralstat,NTLA-2002,CRISPR,赴美就医,美联医邦,罕见病
亨廷顿病（Huntington's Disease）：2025–2026美国最新基因疗法与赴美就医指南
亨廷顿病（Huntington's Disease）：2025–2026美国最新基因疗法与赴美就医指南
什么是亨廷顿病？ 亨廷顿病（Huntington's Disease，HD）是一种由 HTT 基因中 CAG 三核苷酸重复序列异常扩增引起的常染色体显性遗传性神经退行性疾病。突变的 HTT 基因产生异常的亨廷顿蛋白（mHTT），在大脑纹状体及皮层中逐渐积累，导致进行性运动障碍（舞蹈样不自主运动、肌强直）、认知衰退和精神行为异常。患者通常在 30–50 岁发
2026-06-21
亨廷顿病,Huntington's Disease,HTT基因,CAG重复,AMT-130,基因疗法,WVE-003,基因沉默,PTC518,赴美就医,美联医邦,罕见病
戈谢病（Gaucher Disease）：2024–2026美国最新治疗突破与赴美就医指南
戈谢病（Gaucher Disease）：2024–2026美国最新治疗突破与赴美就医指南
什么是戈谢病？ 戈谢病（Gaucher Disease）是一种由 GBA1 基因突变引起的常染色体隐性遗传性溶酶体贮积症。GBA1 基因编码葡萄糖脑苷脂酶（glucocerebrosidase），该酶缺乏或活性低下会导致葡萄糖脑苷脂在巨噬细胞中异常积累，形成特征性的"戈谢细胞"，主要累及肝脏、脾脏、骨骼和骨髓。戈谢病分为三型：1 型（非神经病变型，最常见，
2026-06-17
戈谢病,Gaucher Disease,GBA1基因,酶替代疗法,Cerezyme,eliglustat,venglustat,基因疗法,赴美就医,美联医邦,罕见病,溶酶体贮积症
法布里病（Fabry Disease）：2023–2026美国最新治疗突破与赴美就医指南
法布里病（Fabry Disease）：2023–2026美国最新治疗突破与赴美就医指南
什么是法布里病？法布里病（Fabry Disease）是一种由 GLA 基因突变引起的 X 染色体连锁遗传性溶酶体贮积症。GLA 基因编码 α-半乳糖苷酶 A，该酶缺乏或活性低下会导致鞘糖脂（主要是 GL-3）在心脏、肾脏、神经系统等多个器官中异常积累，引发进行性多系统损伤。法布里病影响约每 1000 至 9000 人中的 1 人，男性患者症状通常更为严重，但女性携带者亦可出现显著临床表现。由于症
2026-06-05
法布里病,Fabry Disease,GLA基因,酶替代疗法,Fabrazyme,Elfabrio,Galafold,基因疗法,赴美就医,美联医邦,罕见病,溶酶体贮积症
杜氏肌营养不良症（DMD）：2024–2026美国最新疗法全解析与赴美就医指南
杜氏肌营养不良症（DMD）：2024–2026美国最新疗法全解析与赴美就医指南
什么是杜氏肌营养不良症（DMD）？杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）是一种由 DMD 基因突变引起的 X 染色体连锁遗传病，主要影响男性患者。DMD 基因负责编码抗肌萎缩蛋白（dystrophin），该蛋白是维持肌肉细胞完整性的关键结构支撑。基因突变导致 dystrophin 缺失，引发进行性肌肉无力，患者通常在青少年期丧失行走能力，并面临心肺并发症
2026-06-26
杜氏肌营养不良,DMD,Elevidys,外显子跳跃,基因疗法,Exondys 51,赴美就医,美联医邦,罕见病,肌营养不良
脊髓性肌萎缩症（SMA）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
脊髓性肌萎缩症（SMA）：2025–2026最新美国治疗进展与赴美就医指南
什么是脊髓性肌萎缩症（SMA）？脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA）是一种由 SMN1 基因突变引起的严重遗传性神经肌肉疾病。SMN1 基因负责生产运动神经元存活蛋白，一旦缺失或突变，脊髓前角运动神经元将逐渐退化，导致进行性肌肉萎缩与无力。在美国，SMA 影响约 1 万至 2.5 万名患者，每年新增约 500 例。目前，美国已在全部 50 个州将 SMA 列入新
2026-06-18
脊髓性肌萎缩症,SMA,SMN1基因,Zolgensma,Spinraza,Evrysdi,Itvisma,基因疗法,赴美就医,美联医邦,罕见病
恶性间皮瘤：美国双免疫疗法打破16年僵局，中位生存期提升至18个月
恶性间皮瘤：美国双免疫疗法打破16年僵局，中位生存期提升至18个月
什么是恶性间皮瘤？恶性间皮瘤（Malignant Mesothelioma）是起源于胸膜、腹膜、心包膜或睾丸鞘膜的间皮细胞的恶性肿瘤，在美国发病率约为 0.6–1.0/10 万，每年约有 2,500–3,000 例新诊断病例，是发病率相对较高的罕见实体瘤之一。其主要病因是石棉（asbestos）暴露，潜伏期可长达 20–50 年，因此大多数患者在诊断时已年逾60岁。恶性胸膜间皮瘤（MPM）约占80
2026-05-31
恶性间皮瘤治疗,Malignant Mesothelioma,Nivolumab Ipilimumab,HIPEC,石棉暴露,赴美就医,美联医邦
首页
1
2
3
4
5
6
末页

海外医疗|客户好评

TESTIMONIALS

在各个疾病领域，在数千例海外看病，出国就医，视频二诊，和美国海外医疗案例中，我们收到了大量的好评。

国外看病：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈
国外看病：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈
国外看病：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈
国外看病：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈
国外看病：medebound health 从我们的病人那里得到了很好的反馈

赴美就医还是远程医疗，我们一切会以患者为中心，请联系我们

Medebound Logo

  • 纽约总部：
    260 Madison Ave 8th Floor #8001,New York, NY 10016

  • 美联医邦Medebound成都运营服务中心：
    成都市锦江区红星路一段35号A区1号楼605

  • (美）+1 917-342-2381

  • (中) +86 400-616-2591

  • support@medebound.com

  • 提交预约

  • Captcha image
  • 海外医疗Medebound Logo
© Copyright Medebound. All Rights Reserved
蜀ICP备15017512号-1 | 法律声明
热线：400-616-2591
微信
美联医邦微信在线顾问

点击立即咨询，轮值客服通常5分钟内回复24/7

提交咨询
Contact Now

立即咨询